Компьютеризированная установка прецизионного изготовления деталей протезов с использованием лазера

Компьютерная карта толщины	Лазерный раскрой по выбранным лекалам

В 2007 году введена в эксплуатацию автоматизированная система лазерного раскроя ксеноперикарда, не имеющая аналогов в мире и позволяющая значительно повысить стабильность качества от изделия к изделию.

Компьютерная технология изготовления створок с детекцией толщины перикарда перед раскроем, обеспечивает стабильное качество створчатого аппарата каждого протеза клапана. Максимальная однородность створчатого аппарата по толщине способствует равномерному распределению нагрузки по всей поверхности створки

Уникальность лазерной установки:

• измерение толщины перикардиальной ткани и составление топографической карты, отображающей толщину перикарда;
• автоматическое размещение лекал в соответствии с необходимой толщиной заготовки и раскрой перикарда лазером с высокой точностью - до 10 микрон;
• лазерная технология раскроя лоскута позволяет полностью избежать разволокнения коллагеновых волокон по краю среза и сохранить всю структуру биоматериала;
• параметры излучения лазера позволяют получать ровный край.

Ножницы	Скальпель	Лазер

Способ консервации биологических протезов

Биопротезы, консервированные эпоксисоединениями, имеют ряд преимуществ:

• Высокая резистентность к кальцификации;
• Плотность поперечной сшивки биоматериала на 35% выше, чем у биоматериала, обработанного глютаровым альдегидом, за счет этого прочность увеличивается на 20%;
• Высокая гидрофильность эпоксиобработанного биоматериала обеспечивает увеличение эластичности на 10%, т.е. биомеханика максимально приближена к характеристикам нативного материала;
• Консервация диэпоксидным соединением придает биоматериалу повышенную биосовместимость и улучшенные гидродинамические свойства;
• Применение эпоксисоединений обеспечивает защиту биологического материала от микроорганизмов и ретровирусов.

Дополнительные обработки биологических протезов

• Антибактериальная активность биоматериалов достигается путем иммобилизации хлоргексидина, при этом снижается контаминация грам-отрицательными и грам-положительными микроорганизмами. Данная технология разрешена для клинического использования МЗ РФ.
• Антикальциевая модификация. Технология защищена патентом РФ. Иммобилизованные дифосфонаты позволяют эффективно ингибировать процессы кальцификации биоматериала. Модификация дифосфонатами не вызывает деструктивных изменений эпоксиобработанной ткани, сохраняя ее эластичность и повышая прочность на 56%.
• Антитромботическая модификация. Дополнительная обработка различными гепаринами придает биопротезам повышенные тромборезистентные свойства. Нефракционированный гепарин хорошо зарекомендовал себя при антитромботичекой модификации биопротезов.